FDA pozastavila prodej předpisovaného léku na ředění krve. Zjistěte, zda se vás týká

Americká FDA vydala upozornění na stažení jednoho z hojně předpisovaných antikoagulancií z trhů. Zdravotnické zařízení a pacienti by měli urychleně zkontrolovat, zda jejich léky nejsou součástí této výroby.

Americká agentúra FDA (Food and Drug Administration) vydala upozornění na stažení jednoho z populárních léků určených k ředění krve z amerického trhu. Jde o situaci, která potenciálně postihuje tisíce pacientů, kterým byl tento antikoagulancum předepsán k prevenci krevních sraženin nebo jako součást léčby oběhových onemocnění.

Stažení léku z distribuce se týká konkrétních šarží a sérií, které byly do oběhu uvedeny v určitém časovém období. FDA upozornila zdravotnická zařízení, lékárny a distributory na nutnost okamžitého prověření svých zásob a případné zastavení výdeje problematických dávek.

Jak zjistit, zda je váš lék součástí stažené výroby? Pacienti by měli především zkontrolovat údaje na obalu svého léku. Důležité jsou zejména čísla šarží a údaje o výrobci. Ověřit si mohou také informace u své lékárny nebo u lékaře, který jim lék předepsal. Na webu FDA jsou zveřejněny kompletní seznamy postižených sérií s přesnými identifikačními údaji.

Pacientům, u kterých byl problematický lék odhalen, doporučuje FDA, aby bezpodmínečně nezastavili užívání svého antikoagulancia bez konzultace se svým lékařem. Náhradní léčbu je nutné nastavit pečlivě a pod odborným dohledem, protože nesprávné přerušení antikoagulační léčby by mohlo vést k vážným oběhovým komplikacím.

Lékaři jsou již informováni o stažení a postupně kontaktují své pacienty. Pokud si nejste jistí, zda je váš lék dotčen, neváhejte se obrátit na svého praktického lékaře nebo na lékárenského asistenta. Dodržování bezpečnosti léků je pro FDA prioritou a podobné kontroly probíhají kontinuálně.

Zdroj: Prevention

Rubrika: Zdraví & Fitness